Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra:
gyvo gm97 padermės infekcinės bursos ligos viruso 102 – 103 eid50 (50 % embrionų užkrečianti dozė). - viščiukams broileriams, turintiems neženklų kiekį motininių antikūnų, aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius ir bursos pažeidimus, susijusius su gamboro liga.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: veikliosios medžiagos: gyvo nusilpninto ch/80 padermės infekcinės bursos ligos viruso 103.5 – 105.5 ccid50 (50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė). - vištoms (broileriams) turinčioms motininių antikūnų (mda elisa proveržio titras yra 115), aktyviai imunizuoti, norint užkirsti kelią klinikiniams požymiams ir sumažinti svorio kritimą ir skausmą, susijusius su gumboro liga.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - mannheimia haemolytica a biotipo a1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu elisa > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės histophilus somni bailie mat > 3,3 (**)/dozei; (*) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta elisa vertė > 2,0; vidutinė elisa vertė yra >2,8. (**) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 mat vertė > 3,0; vidutinė log2 mat vertė yra >3,3 - mannheimia haemolytica a1 serotipo ir histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - geriamasis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): halofuginono 0,50 mg; (atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato) - naujagimiams veršeliams: • profilaktiškai nuo cryptosporidium parvum infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo nustatyta kriptosporidiozė. naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas. • viduriavimui, sukeltam cryptosporidium parvum infekcijos, mažinti. gydyti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - milteliai - kiekviename g yra: veikliosios medžiagos: amoksicilino trihidrato 1000 mg; (atitinka 871,2 mg amoksicilino). - vištoms, kalakutams ir antims, sergančioms amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltomis infekcinėmis ligomis, gydyti. kiaulėms, sergančioms pasterelioze, gydyti.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - kiekvienoje (2 ml) dozėje yra: veikliųjų medžiagų: e. coli f4ab fimbrijų adhezino ≥ 65 % sa60*, e. coli f4ac fimbrijų adhezino ≥ 78 % sa70, e. coli f5 fimbrijų adhezino ≥ 79 % sa50, e. coli f6 fimbrijų adhezino ≥ 80 % sa25, e. coli lt enterotoksoido ≥ 55% sa70, clostridium perfringens c tipo toksoido ≥ 35 % sa25, clostridium novyi b tipo toksoido ≥ 50 % sa120; *% sax: imunizuotų triušių, kuriems imunofermentinės analizės (angl. eia) metodu nustatytas x serologinis atsakas - naujagimiams paršeliams pasyviai apsaugoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. naujagimiams paršeliams nuo naujagimių nekrozinio enterito pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens β toksinui susidarymą. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų b tipo clostridium novyi α toksinui susidarymą. serumo neutralizavimo antikūnų reikšmė eksperimentais nenustatyta. antikūnai aptikti praėjus 3 savaitėms po pagrindinės vakcinacijos programos pabaigos. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios syva s.a.u. (ispanija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: florfenikolio………………….. 300 mg; - galvijai: galvijų kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui jautrių mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ir histophilus somni, gydymas ir metafilaktika. prieš taikant metafilaktinį gydymą liga turi būti nustatyta bandoje. avys: avių kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui jautrių mannheimia haemolytica ir pasteurella multocida, gydymas. kiaulės: kiaulių kvėpavimo takų ligos ūminių protrūkių, sukeltų florfenikoliui jautrių actinobacillus pleuropneumoniae ir pasteurella multocida, gydymas.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios syva s.a.u. (ispanija) - injekcinė emulsija - kiekvienoje 2 ml dozėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): inaktyvinto 2 serotipo se-9 padermės erysipelothrix rhusiopathiae 7,4 – 61,0 elisa vienetų*; * vakcinuotų pelių serologinis atsakas, nustatytas elisa pagal ph. eur. 0064 - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 serotipo erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimus ir karščiavimą), kurie pasireiškė seronegatyvioms kiaulėms eksperimentinio bandymo metu.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - įkvepiamieji garai, skystis - viename g yra: veikliosios medžiagos: izoflurano 1 000 mg. - bendrajai anestezijai sukelti ir palaikyti.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (rhdv2).